Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

AnviMax - antihisztamin, antivirális, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és angioprotektív gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az AnviMax a következő formákban érhető el:

  • kemény zselatin kapszula, 0. szám (két típus): P kapszula - kék, tartalma - fehér vagy fehér szemcsék és por keveréke, rózsaszínű vagy krémes árnyalatú, néha csomókkal; P kapszula - piros, tartalma - granulátum és fehér, sárga vagy sárga por keveréke, zöldes árnyalatú, néha csomókkal (10 darab P kapszula buborékcsomagolásban és 10 darab P kapszula buborékcsomagolásban, kartondobozban egy buborékfóliában, különböző színű kapszulákban);
  • por belsőleges oldathoz (málna, citrom, áfonya, fekete ribizli, citrom és méz): granulátum és por keveréke szinte fehértől sárgaig zöldes árnyalatú, jellegzetes illattal (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya), fekete ribiszke vagy citrom mézzel), alkalmanként egyetlen rózsaszínű szemcsékkel találkoznak; az elkészített oldat enyhén zavaros, színtelen vagy sárgás árnyalatú, jellegzetes szaggal rendelkezik (a por típusától függően), oldhatatlan sárga részecskék lehetnek jelen (egyenként 5 g hőtömítő zsákokban, kartoncsomagban, 3, 6, 12 vagy 24 zsákban)..

1. összetétel P kapszula:

  • hatóanyag: paracetamol - 360 mg;
  • segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, laktóz-monohidrát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát;
  • kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, ragyogó kék vagy lakk kék festék.

1. összetétel P kapszula:

  • hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • segédanyagok: magnézium-sztearát, burgonyakeményítő;
  • kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, vörös festék, vas-oxid festék sárga, vasfesték-oxid vörös.

1 porzsák összetétele:

  • hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, aroma (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya, fekete ribizli vagy citrom mézzel).

Felhasználási javallatok

  • akut légzőszervi vírusos fertőzések, influenza és más megfázás tüneti kezelése, amelyet fejfájás, láz, hidegrázás és izomfájdalom kísér (felnőtt betegek esetén);
  • A típusú influenza etiotropikus kezelése.

Ellenjavallatok

  • vérzéses diatézis;
  • veseelégtelenség;
  • nephrourolithiasis;
  • akut máj- és / vagy vesebetegségek (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis);
  • a máj és / vagy a vesék krónikus betegségeinek súlyosbodása;
  • gyomor-bél vérzés;
  • portális hipertónia;
  • vérzékenység;
  • sarcoidosis;
  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes lézióinak súlyosbodása;
  • K-vitaminhiány;
  • súlyos hypercalciuria, hypercalcaemia;
  • hypoprothrombinemia;
  • krónikus alkoholizmus;
  • fenilketonuria (az AnviMax esetében por formájában);
  • pajzsmirigy betegség;
  • laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
  • szívglikozidok egyidejű használata;
  • gyermekek és serdülők 18 év alatt;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel (egy vagy több).

Relatív (az AnviMax-et óvatosan kell használni):

  • cukorbetegség;
  • urolithiasis betegség;
  • elektrolit zavarok;
  • kalcium nephrourolithiasis (kórtörténet);
  • hasmenés;
  • hypercalciuriát;
  • hyperoxaluria;
  • kiszáradás;
  • sideroblasztikus vérszegénység;
  • haemochromatosis;
  • thalassaemia;
  • glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány;
  • agyi ateroszklerózis;
  • epilepszia.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek esetén az AnviMax-ot óvatosan kell alkalmazni.

Adagolás és adminisztráció

A kapszulák
Az AnviMax kapszula formájában, étkezés után szájon át kerül bevételre, vízzel mossuk le. Egyszeri adag felnőtt betegeknek: 1 kapszula P és 1 kapszula. Használat sokszínűsége - naponta 2-3-szor.

Por oldatok készítéséhez
Por formájában az AnviMax-ot szájon át kell bevenni, és egy tasak tartalmát korábban ½ csésze meleg forralt vízben feloldották. A gyógyszert közvetlenül az oldat elkészítése után kell bevenni. Egyszeri adag - 1 tasak, a használat gyakorisága - naponta 2-3-szor.

A kezelés időtartama 3-5 nap. Ha az állapot nem javul, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia. Az AnviMax-ot legfeljebb 5 napig használják.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, a nyombél és a gyomor nyálkahártyájának károsodása, a szájüreg nyálkahártyájának kiszáradása, hasmenés, puffadás;
  • központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, kipirulás, szédülés, álmosság, hiperkinézia;
  • endokrin rendszer: glükózuria, hiperglikémia;
  • hematopoietikus rendszer: a vérkép változása;
  • húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ha ezek a mellékhatások súlyosbodnak, vagy bármilyen más mellékhatás jelentkezik, erről tájékoztatni kell a kezelőorvosot.

Különleges utasítások

Az AnviMax alkalmazása nem javasolt metasztázisos daganatok esetén.

Az alkoholfüggőséggel rendelkező betegeknek a kezelés előtt konzultálniuk kell egy szakemberrel, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Az AnviMax-kezelés alatt különösen óvatosan kell vezetnie az autót, és olyan egyéb munkákat kell végeznie, amelyek nagy koncentrációt és gyors reakciót igényelnek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol és az uricosuric gyógyszerek egyidejű alkalmazásával ezek hatékonysága csökken. A paracetamol nagy dózisai növelik az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növeli a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszabb ideig használva) csökkentik a paracetamol hatékonyságát. Etanol, hepatotoxikus gyógyszerek, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok, fenitoin, fenilbutazon és barbiturátok növelik a súlyos mérgezés kockázatát, még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszomális oxidációgátlók csökkentik a hepatotoxicitás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, míg a rövid hatású szulfanilamidok és szalicilátok használata növeli a kristályos betegség kialakulásának valószínűségét, növeli a lúgos reakcióval járó gyógyszerek kiválasztását és lelassítja a savak kiválasztását, míg a deferoxaminval történő szedés növeli a kiválasztást. vas, csökkenti az izoprenalin krónotróp hatását, csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját, növeli az etanol clearance-ét (ez viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben), csökkenti a triciklusos antidepresszánsok és amfetamin tubuláris reabszorpcióját, és csökkenti a fenotiazin származékaival járó antipszichotikumok terápiás hatását. Primidonnal és barbiturátokkal történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a vizeletbe történő kiválasztódása.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza az izgalmi hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben növekszik a CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorokkal történő egyidejű alkalmazás mellett..

Az analógok

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági idő - 2 év..

AnGriCaps Maxim

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

AnGriKaps maxima - gyógyszer akut légúti vírusos betegségek (ARVI) tüneti kezelésére, antivirális, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokra.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer adagolási formája kapszula: 0. szám, kemény zselatin, sárga test és zöld sapka; tartalom - halványsárga színű krém vagy zöldes árnyalatú por (mindegyik 10 darab buborékcsomagolásban / buborékcsomagolásban, 2 csomagolás / buborékcsomagolás kartondobozban).

1 kapszula tartalma:

  • hatóanyagok: paracetamol - 0,18 g, rimantadin-hidroklorid - 0,025 g, aszkorbinsav (szilikon bevonattal, mint SC) - 0,15 g, loratadin - 0,0015 g, rutosid - 0,01 g, kalcium-karbonát - 0, 0112 g (kalciumban kifejezve - 0,00448 g);
  • segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, laktóz;
  • héj: gyógyászati ​​zselatin, metil-parahidroxi-benzoát, glicerin, propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, tisztított víz, színezékek (Napos naplemente sárga E-110, kinolin-sárga E-104, gyémántkék E-133).

Felhasználási javallatok

Az AnGriCaps maxima az A-influenza vírus tüneti és etiotropikus kezelésére szolgál 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetén. Azt is javasoljuk, hogy a gyógyszert az influenza járványszakaszában használja megfázás tüneti kezelésére, amelyet súlyosbítanak a következő súlyos influenza-szerű tünetek: ízületi gyulladás, lázas szindróma, intoxikáció, fejfájás.

Ellenjavallatok

  • laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
  • gyermekek és serdülők 14 év alatt;
  • fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer részét képező egy vagy több anyaggal szemben.

Relatív (a gyógyszert óvatosan kell venni):

  • vese- és / vagy májelégtelenség;
  • vesekövesség;
  • funkcionális hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
  • vírusos májgyulladás;
  • alkoholos májbetegség;
  • epilepszia (a történeti adatokat is beleértve);
  • sideroblasztikus vérszegénység;
  • idős kor.

Adagolás és adminisztráció

Az AnGriCaps maximális kapszulákat étkezés után szájon át kell bevenni, majd vízzel le kell mosni.

Az ajánlott adagolási rend 14 év feletti gyermekek és felnőtt betegek számára 2 kapszula, napi 2-3-szor, a terápia 3 - 3 nap (a betegség tünetei enyhüléséig)..

Ha nincs javulás, a kapszulát abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatások

  • központi idegrendszer: ritkán - fokozott fáradtság, fejfájás, hiperzakivitás, remegés, szédülés, hiperkinézia;
  • gyomor-bélrendszer (ha a befogadás több, mint egy hétig tart): lehetséges - szájszárazság, dispepsia, émelygés, a gyomor és a duodenum nyálkahártyájának károsodása, puffadás, hasmenés, anorexia;
  • vérrendszer (ha a befogadás több mint egy hétig tart): lehetséges - leukopénia, agranulocitózis, trombocitopénia, vérszegénység, neutropenia;
  • túlérzékenységi reakciók: ritkán - bőrkiütés, urticaria, viszketés.

Az első nap túladagolásának tünetei lehetnek: émelygés, mellkasi mellkasi fájdalom, hányás, bátorság, álmosság, remegés, megnövekedett vér bilirubinszint, tachikardia, az együtt járó krónikus betegségek súlyosbodása. A máj diszfunkció jelei 1 /2-2 nappal a gyógyszerbe beépített paracetamol túladagolása után. Súlyos túladagolás eredményeként pancreatitis, aritmia, tubuláris nekrózis eredményeként kialakuló akut veseelégtelenség (beleértve a súlyos májkárosodást is), progresszív encephalopathia, kóma, halál májkárosodás lehetséges.

A betegség kezelésére gag reflexet kell kiváltani, meg kell mosni a gyomrot, adszorbenseket kell venni és tüneti kezelést kell végezni, amelyet követően orvoshoz kell fordulni.

Különleges utasítások

Az AnGriCaps Maxim kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg az 5 napot. A kapszulák hosszan tartó (több mint 7 nap) használata az egyidejű krónikus patológiák súlyosbodását okozhatja. Idős, artériás hipertóniában szenvedő betegek esetén a vérzéses stroke kialakulásának kockázata megnő a rimantadin miatt, amely a gyógyszer része.

A kezelés során abba kell hagyni az alkoholtartalmú italokat, hogy csökkenthető legyen a gastrointestinalis vérzés kockázata. Alkoholos hepatózisban szenvedő betegeknél a májkárosodás valószínűsége növekszik.

A paracetamol torzítja a húgysav és glükóz mennyiségi meghatározására szolgáló laboratóriumi vizsgálatok eredményeit a plazmában.

Mivel az aszkorbinsav stimuláló hatással van a glükokortikoszteroidok szintézisére, fontos a vérnyomás és a mellékvesék működésének ellenőrzése. A C-vitamin, mint redukálószer, megváltoztathatja a következő laboratóriumi vizsgálatok adatait: a vér bilirubin- és glükózmennyiségtartalma, a laktátdehidrogenáz és a máj transzaminázok aktivitásának mutatói.

Az AnGriCaps maximális kapszula metasztatikus daganatokban tilos.

A potenciálisan veszélyes tevékenységek (ideértve a járművezetést is) gyakorlásakor, amelyek megkövetelik a pszichomotoros reakciók sebességét és fokozott figyelmet kell fordítani, óvatossággal kell eljárni, mivel a gyógyszerben rimantadin van.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • glükokortikoid gyógyszerek, hepatotoxikus és görcsoldók, barbiturátok, antikoagulánsok, rifampicin, alkohol - az AnGriCaps maximummal való kombinációjukat lehetőség szerint kerülni kell;
  • Diflunisal - 50% -kal növeli a paracetamol koncentrációját a plazmában, növeli a gyógyszer hepatotoxicitásának kockázatát;
  • mieloxikus szerek - növelik a paracetamol hematotoxicitásának megnyilvánulását;
  • metoklopramid - növeli a paracetamol felszívódását;
  • benzilpenicillin és tetraciklinek - az aszkorbinsav növeli koncentrációjukat a vérben;
  • vaskészítmények - a C-vitamin javítja felszívódását a bélben, hozzájárulva a vas átalakulásához a vas-fémé;
  • rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok - az aszkorbinsav növeli a kristályosodás kockázatát;
  • savak - az aszkorbinsav lelassítja a vesék általi kiválasztódást;
  • lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek, beleértve az alkaloidokat - az aszkorbinsav növeli azok kiválasztásának sebességét;
  • orális fogamzásgátlók - csökken a vérkoncentrációja;
  • antipszichotikumok (antipszichotikumok), fenotiazin-származékok - gyógyhatásuk csökken;
  • amfetamin és triciklusos antidepresszánsok - tubuláris reabszorpciója csökken;
  • CYP3A4 inhibitorok (beleértve az eritromicint és ketokonazolt), CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok (cimetidin stb.) - növelik a loratadin koncentrációját a vérben;
  • rutosid - az aszkorbinsav fokozza hatását;
  • tetraciklinek, digoxin, orális vaskészítmények - a kalcium-karbonát lelassítja felszívódását (az adagok közötti legalább 2 órás intervallumot be kell tartani);
  • tiazid diuretikumok - fokozhatják a hiperkalcémiát, csökkenthetik a kalcitonin hatását a hiperkalcémia miatt, alábecsülik a fenitoin biohasznosulását.

Ha az AnGriCaps Maxim-et más gyógyszerekkel együtt kell bevenni, előzetesen konzultálnia kell orvosával.

Az analógok

Az AnGriCaps maxim analógjai: Angrikams maxim, Antigrippin maximum.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 15-25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Anvimax: összetétel, formák, használati utasítás

Az Anvimax az influenza és az akut légzőszervi vírusos fertőzések komplex kezelésére szolgáló gyógyszer, amely a hatóanyagok egyedülálló kombinációját képviseli, amely egyidejűleg képes leküzdeni az influenza és a megfázás - vírus - tüneteit és okait.

A gyógyszer összetétele szabadalmaztatott, a szabadalom a gyártó, az AnviLab tulajdonában van. Ezt a gyógyszert a szakemberek és a fogyasztók is dicsérték..

A gyógyszer egyesíti a tüneti és antivirális hatásokat.

Az Anvimax összetétele és farmakológiai hatása

A gyógyszert több adagolási formában állítják elő - por és kapszula szájon át történő beadásra és pezsgőtabletták.

A port orális beadásra szánt oldat készítésére használják. Ezt a gyógyszerformát különféle ízekkel készítik. A port hőálló tasakba helyezik.

Az orális beadásra szolgáló kapszula kétféle típusú. A P jelöléssel kék színűek, fehér port és granulátumot tartalmaznak. A P jelzéssel ellátott gyógyszer piros színű, por és granulátum sárgászöld színű..

Az Anvimax aktív komponenseket tartalmaz.

  • C vitamin;
  • paracetamol;
  • loratadin;
  • rutosid trihidrát formájában;
  • rimantadin-hidroklorid;
  • kalcium-glükonát-monohidrát.

A kapszula zselatinhéja zselatinból, szabadalmaztatott kék festékből (E131) vagy ragyogó kék festékből (E133) és titán-dioxidból (E171) áll..

  1. Citromsav.
  2. Nátrium-hidrokarbonát.
  3. Szorbit.
  4. Makrogol.
  5. izoleucin.
  6. Áfonya vagy málna íze.
  7. Aceszulfám-kálium.
  8. Aszpartám.
  9. povidon.
  10. Vörös cékla festék.

Az utasításoknak megfelelően az Anvimax olyan kombinált készítmény, amelynek vírusellenes, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatása van a testre..

A szerszám nagyfokú abszorpcióval rendelkezik. A plazmafehérjékhez való kötődés eléri a 15% -ot. A gyógyszer alkotóelemei képesek behatolni a BBB-be.

A komponensek metabolizálódását a májszövet sejtjeiben három fő módon hajtják végre - konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszomális májenzimekkel..

A gyógyszer alkotóelemeit a vesék metabolitok formájában választják ki. A gyógyszer kb. 3% -a változatlan formában ürül ki.

  • Kombinált gyógyszer
  • Szabadkézből
  • Demokratikus értéke van
  • Nagy hatékonyságú.
  • Tilos 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők számára
  • Tilos a terhesség és a szoptatás idején
  • Provokálhatja a mellékhatások megjelenését.
  • Számos ellenjavallata van

Utasítások a gyógyszer

Az Anvimax-ot szigorúan, a használati utasítás követelményeinek és a kezelõ orvos ajánlásainak megfelelõen kell használni..

A gyógyszer a fő gyógyszerkészítmény, amely biztosítja az A típusú influenza etiotropikus kezelését.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer használatával konzervatív terápiát folytatnak, amelynek célja a nosológiai egység kialakulásának okozati tényezőinek kiküszöbölése.

A gyógyszer por és egyéb adagolási formái Az Anvimax használati utasításai felnőtteknek ajánlják megfázás, akut légúti vírusos fertőzések, olyan kóros állapotok kezelésére, amelyek kialakulását láz kíséri, izom- és fejfájás, valamint hidegrázás jelentkezik..

A felhasználás módja

A gyógyszert, az adagolási formától függetlenül, szájon át történő alkalmazásra szánják.

Amikor a gyógyszert por formájában használja, előre el kell készíteni az oldatot. Az oldat elkészítéséhez a zsák tartalmát 100 ml forralt meleg vízbe öntjük, és alaposan keverjük össze. Az oldatot közvetlenül az elkészítés után kell bevenni. A gyógyszer napi adagja 1 tasak, napi 2-3-szor. A legjobb a gyógyszert étkezés után szedni, mivel a gyomor-bél traktus adszorpciós képességét az egyösszegű távozás stimulálja..

A kezelés általában körülbelül 5 nap. Szigorúan tilos a kezelés önálló meghosszabbítása.

A gyógyszer használati útmutatója előírja a gyógyszer kapszulákban történő bevételét, 1 kapszula adagban, napi 2-3 alkalommal. A porhoz hasonlóan a kapszulákat étkezés után is be kell venni. A pénzeszközök felvételét nagy mennyiségű folyadék ivásával kell kísérni.

Ellenjavallatok

A használati utasításnak megfelelően az Anvimax-nak számos ellenjavallata van, amelyeket két nagy csoportra lehet osztani - abszolút és relatív.

  • a fő és a kiegészítő alkotóelemekkel szembeni túlérzékenység;
  • örökletes vagy szerzett intolerancia a gyógyszer alkotóelemeivel;
  • emésztőrendszeri patológia súlyosbodás során;
  • vérzéses diatézis;
  • a zsírban oldódó K-vitamin hiánya a testben;
  • vérzékenység;
  • portális hipertónia;
  • a pajzsmirigy patológiája;
  • elégtelen vérlemezkeszám;
  • akut szivárgás a májban és a vesében vagy krónikus patológiák az akut stádiumban;
  • krónikus alkoholizmus;
  • sarcoidosis;
  • phenylketonuria;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • laktóz intolerancia.
  1. Epilepszia.
  2. Agyi arterioszklerózis.
  3. Cukorbetegség.
  4. Sideroblasztikus vérszegénység.
  5. Az oxalátok megnövekedett tartalma a vérplazmában.
  6. Glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány.
  7. Malabsorpciós szindróma.
  8. thalassaemia.
  9. A vérplazma elektrolit-összetételének rendellenességei.

Mellékhatások

A tablettákkal, kapszulákkal vagy az Anvimax porral történő gyógyszeres kezelésnek a használati utasításnak megfelelő folytatása során a betegnek mellékhatások léphetnek fel..

A test nemkívánatos reakciói kialakulhatnak a különböző szervek és rendszereik részén.

  • álmosság vagy ingerlékenység;
  • remegés;
  • fokozott mobilitás;
  • szédülés rohamok;
  • fejfájás rohamok;
  • az arcbőr hyperemia.

A beteg elnyomhatja az inzulintermelés folyamatát, a glükózemia kialakulását, a glükozúriát. A gyógyszer provokálhatja az allergiás reakciók megjelenését, amely bőrviszketés és pigmentált kiütések, valamint csalánkiütés formájában nyilvánul meg..

Az emésztőrendszer diszpeptikus rendellenességek, a nyombél és a gyomor nyálkahártyájának károsodása, szájszárazság, puffadás, hasmenés és étvágytalanság lehetséges.

Ha a gyógyszer túladagolása fordul elő egy betegnél, számos jellegzetes tünet jelentkezik.

  1. A bőr halmaza.
  2. Diszpeptikus szindróma kialakulása.
  3. aritmia.
  4. Metabolikus acidózis.
  5. Néhány krónikus patológia súlyosbodása.

A túladagolás kiküszöbölésére a szulfhidrilcsoport donorokat használják az első 8 órában. Ezenkívül gyomormosást és mesterséges hányás indukálást alkalmaznak..

Gyógyszerkölcsönhatások és speciális utasítások

A gyógyszer nem kompatibilis az alkohollal. A paracetamol káros hatással lehet a májra, ezért krónikus betegségek esetén vagy az alkoholfogyasztásra hajlamos embereknél az Anvimax szedése előtt feltétlenül további konzultációt kell folytatnia orvosával..

A komplex gyógyszernek nincs látható hatása a koncentrálódási képességre, a gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét, de a kezelés során óvatosnak kell lennie autóvezetéskor vagy más, potenciálisan életveszélyes eszköz használatakor.

A gyógyszer használata terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt, tilos a készítmény használata 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők számára is..

A gyógyszer célja ellenjavallt veseelégtelenségben, akut vesebetegségben és krónikus patológiák súlyosbodásában. A gyógyszert tilos portális hipertóniában, akut májbetegségben vagy krónikus patológiák súlyosbodásában alkalmazni.

Az idős betegek kezelésére szolgáló gyógyszer felírásakor elővigyázatosság szükséges, különösen artériás hipertónia esetén. A rimantadin jelenléte növeli a vérzéses stroke kockázatát.

Ne írjon fel gyógyszert metasztázisos daganatok esetén. A paracetamol csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát és fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebessége megnőhet.

A rimantadin hatására fokozódik a koffein stimuláló hatása. Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben. Növeli a kristályosodás kockázatát a rövid hatású szalicilátokkal és a szulfanilamidokkal végzett kezelés során, lehetővé teszi a sav kiválasztódásának a vesék általi lassabb eltávolítását és lúgos reakcióval növeli a gyógyszerek kiválasztását. Javasoljuk, hogy olvassa el az Ornidazol gyógyszerről szóló cikket.

A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Vélemények az Anvimaxról

Vélemények Az Anvimax többnyire pozitív. A betegek jelzik, hogy az összetett gyógyszer megszabadulhat a tüdőbetegség kialakulásának okozó tényezőitől. Ezenkívül a gyógyszer tüneti kezelést nyújt. A gyógyszer enyhíti a patológia megnyilvánulásait.

Áttekintésükben a betegek jelezték, hogy a gyógyszer meglehetősen rövid idő alatt segít megbirkózni az influenzával..

Válaszukban a betegek a gyógyszer használata során ritka mellékhatásokra utalnak. Néhány beszámoló utal az álmosság, szédülés és fejfájás megjelenésére az Anvimax-kezelés eredményeként.

Találhat olyan áttekintéseket, amelyekben a betegek diszpeptikus rendellenességek megjelenését jelzik. De az ilyen értékelések száma kevesebb, mint a rendelkezésre álló válaszok 1/5-e, ami arra utal, hogy a káros mellékhatások ritkán alakulnak ki ezen ágenssel történő kezelés során.

Jó visszajelzés a gyakorlóktól. Arra utalnak, hogy az Anvimax alkalmazásakor a patológia hatékonyan és gyorsan elpusztul, mivel a készítményben nagyszámú biológiailag aktív vegyület van, amelyek szükségesek az influenza és a fertőző mikroflóra által kiváltott akut légzőszervi betegségek kezeléséhez..

A gyógyszer analógjai

Egy oroszországi gyógyszert meg lehet vásárolni egy gyógyszertárban, 100 - 250 rubel áron. A gyógyszer meglehetősen olcsó gyógyszer a legtöbb analóghoz és helyettesítőhöz képest. A gyógyszer eladása a kezelõ orvos vényköteles betegtájékoztatójának bemutatása nélkül történik.

A gyógyszer eltarthatósági ideje 2 év. A terméket a legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten kell tárolni. Tartsa távol gyermekektől..

Káros mellékhatások vagy mellékhatások esetén a gyógyszer helyettesíthető analógokkal.

AnviMax ® (AnviMaks)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoportok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Szerkezet

Pezsgőtabletta1 fül.
hatóanyagok:
paracetamol360 mg
C vitamin300 mg
kalcium-glükonát-monohidrát100 mg
rimantadin-hidroklorid50 mg
rutosid-trihidrát (a rutosid szempontjából)20 mg
loratadin3 mg
segédanyagok: citromsav - 716 mg; nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg; szorbit - 97,85 mg; makrogol (PEG 6000) - 75 mg; izoleucin - 75 mg; Áfonya vagy málna aroma („Cranberry 924” vagy „Raspberry 909” élelmiszer-aromapor) - 75 mg; kálium-aceszulfám - 20 mg; aszpartám - 20 mg; povidon (povidon K30) - 3,75 mg; vörösrépafesték (E162) - 0,4 mg

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos-hengeres tabletta, durva felülettel, világos rózsaszín és sötét rózsaszín között, világosabb és sötétebb impregnálással ferde, jellegzetes szaggal. Zöldes-sárga színű foltok megengedettek.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A kombinált gyógyszer vírusellenes, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatással rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, elősegíti a normál kapilláris permeabilitást, a vér koagulációját, a szövet regenerálódását, pozitív szerepet játszik a test immunválaszának kialakulásában, és pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint a kalcium-ionok forrása megakadályozza az erek fokozott permeabilitását és törékenységét, okozva vérzéses folyamatokat influenza és SARS esetén, antiallergikus hatással rendelkezik (mechanizmus nem egyértelmű).

A Rimantadine vírusellenes aktivitással rendelkezik az influenza A vírus ellen2-Az A-influenza vírus csatornái megsértik a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadításának képességét, gátolva ezzel a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Indítja az alfa- és gamma-interferonok termelődését. A B vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoksikus hatással rendelkezik.

A rutosid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, duzzanatot és gyulladást, erősíti az érrendszer falát, gátolja az aggregációt és növeli a vörösvértestek deformációját.

Loratadine - blokkoló H1-A hisztamin receptorok megakadályozzák a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Behatol a BBB-n keresztül. Három fő módon metabolizálódik a májban: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszomális májenzimekkel. Az utóbbi esetben toxikus közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd cisztein és merkaptursavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimei ezen metabolikus út során a CYP2E1 (túlnyomórészt), CYP1A2 és CYP3A4 (szekunder szerepe) izoenzim. Glutationhiány esetén ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak közé tartozik a hidroxilálás 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamolmá, amelyet később glükuronidokká vagy szulfátokká konjugálnak. Felnőttekben a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitok (glükuronidok, szulfátok és glutationnal konjugátumok) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is mutatnak. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választódnak ki, csak 3% - változatlan formában. Idős betegekben a gyógyszer clearance-e csökken, és a T növekszik1/2.

C vitamin. Felszívódik az emésztőrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. Gyomor-bélrendszeri betegségek (gyomor- és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintos invázió, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkentik az aszkorbinsav felszívódását a bélben. Az aszkorbinsav koncentrációja a plazmában általában körülbelül 10–20 μg / ml. Tmax orális alkalmazás után a vérplazmában - 4 óra, könnyen behatol a fehérvérsejtekbe, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentráció a mirigyszervekben, a fehérvérsejtekben, a májban és a szemlencsében jön létre; keresztezi a placentát. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint a vörösvértestekben és a plazmában. Hiányos körülmények között a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és a hiány mérésének jobb kritériumának tekintik, mint a plazmakoncentrációt. Főként a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. A vesék, a bél útján, változatlan formában és metabolitok formájában izzadással választódnak ki. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav pusztulását (inaktív metabolitokká történő átalakulássá), drasztikusan csökkentve a testtartalékokat. Hemodialízis során ürül..

Kalcium-glükonát. A szájon át alkalmazott kalcium-glükonát kb. 1 / 5–1 / 3-a felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrend jellemzőitől és a kalciumionokat megkötő tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok abszorpciója növekszik annak hiányával és csökkentett kalciumion-tartalmú étrend alkalmazásával. Körülbelül 20% -ot a vesék, a többi (80%) a bélből választja ki.

Rimantadine. Orális alkalmazás után szinte teljes mértékben felszívódik a bélben. A felszívódás lassú. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - körülbelül 40%. Vd - 17-25 l / kg. A nazális szekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -át a vesék választják ki 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% -uk változatlan formában. CRF T-vel1/2 kétszer nő. Veseelégtelenségben és időskorúakban toxikus koncentrációban is felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a Cl-kreatinin csökkenésével arányosan. A hemodialízis csekély mértékben befolyásolja a rimantadin clearance-ét.

Rutozide. Tmax a vérplazmában szájon át történő beadás után - 1–9 óra alatt, elsősorban az epevel, kisebb mértékben a vesékkel ürül. T1/2 - 10–25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerben. Cmax az idősebb embereknél 50% -kal növekszik. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának kialakulásával, CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével. Nem hatol be a BBB-be. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Javallatok AnviMax ®

A típusú influenza etiotropikus kezelése;

megfázás, influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, felnőttkori hidegrázás kíséretében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több összetevővel szemben;

a gastrointestinalis traktus eróziós és fekélyes elváltozásai akut fázisban;

pajzsmirigy betegség;

vesék és máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);

hypercalcaemia, súlyos hypercalciuria;

szívglikozidok egyidejű használata (aritmiák kockázata);

a szoptatás időszaka;

18 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések: epilepszia; agyi ateroszklerózis; cukorbetegség; glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány; haemochromatosis; sideroblasztikus vérszegénység; thalassaemia; hyperoxaluria; vesekő betegség; kiszáradás; elektrolit zavarok (hiperkalcémia kialakulásának kockázata); hasmenés; malabsorpciós szindróma; kalcium nephrourolithiasis (kórtörténet); hypercalciuriát; a MAO-gátlók, triciklusos antidepresszánsok egyidejű bevétele vagy az előző 2 hét során; olyan gyógyszerek egyidejű használata, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a májat (ideértve a mikroszomális májenzimeket indukálókat); azok a betegek, akiknél a vese visszatérő urátkövek képződnek; progresszív rosszindulatú daganatok; bronchiális asztma; időskori artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata megnő a rimantadin miatt, amely a gyógyszer része).

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Mellékhatások

Az alkatrészekkel összhangban.

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a duodenum nyálkahártyájának károsodása, dispepszia, száraz orális nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszerből: mérsékelt pollakiuria.

Vérképző szervek: a vérkép változása (ellenőrzés szükséges).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrről: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exanthematous pustulosis.

Egyéb: a hasnyálmirigy szigetének működésének gátlása (hiperglikémia, glükózuria), az arc kipirulása.

Ha az utasításokban feltüntetett bármelyik mellékhatás súlyosbodik, vagy a beteg észlelt egyéb, az utasításokban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat, azonnal értesítse orvosát..

Kölcsönhatás

A paracetamol csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása fokozza az antikoagulánsok hatását. A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését, ami lehetővé teszi súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebessége megnőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidációgátlók csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények bélben történő felszívódását (átalakítja a vasat a vasássá); fokozhatja a vas kiválasztását, amikor deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályosodás kockázatát rövid hatású szalicilátok és szulfanilamidok kezelésében, lelassítja a savak kiválasztását a vesékben, és lúgos reakcióval növeli a gyógyszerek (beleértve az alkaloidokat) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók vérkoncentrációját. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a testben. Egyidejű alkalmazás esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav vizelettel történő kiválasztását. Csökkenti az antipszichotikumok (antipszichotikumok) - fenotiazinszármazékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpciójának terápiás hatását.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Adagolás és adminisztráció

Belül oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje meg az oldatot..

Felnőttek - 1 tabletta. Napi 2-3 alkalommal étkezés után, 3-5 napon keresztül (legfeljebb 5 napig), amíg a tünetek megszűnnek.

Ha a jólét nem javul, akkor a gyógyszert abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

Overdose

Tünetek: az alkalmazás utáni első 24 órában - bőrfájdalom, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az alsó szakaszban, károsodott glükóz-anyagcsere, metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist), hypokalemia, tachikardia, aritmia, fejfájás, súlyosbodás egyidejű krónikus betegségek. A károsodott májfunkció tünetei a túladagolás után 12–48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén májkárosodás progresszív encephalopathiával, kóma, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is). A túladagolási küszöb csökkenthető idős betegek, bizonyos gyógyszereket (ideértve a mikroszomális májenzimeket indukálókat), alkoholt fogyasztók és alultápláltságban szenvedő betegek esetében..

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutationszintézis prekurzorai - metionin (a túladagolás 8–9 órán belül) és az acetilcisztein (a túladagolás után 8 órán belül) beadása. Gyomormosás, tüneti kezelés. A kiegészítő terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetilcisztein további adagolása) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint az alkalmazás után eltelt időtől függően kell meghatározni..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztázisos daganatok esetén.

Az etanolra hajlamos embereknek a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt konzultálniuk kell orvosukkal, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra..

Befolyás a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességére és fokozott figyelmet igényel. A kezelési periódus során óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta (áfonya aromával és aromával), pezsgőtabletta (málna aromával és aromával). 10 tabletta polipropilén csőben, szilikagél betéttel ellátott PE-kupakkal. 1 cső kartondobozban.

Gyártó

LLC NPO FarmVILAR. 249096, Oroszország, Kaluga régió, Maloyaroslavets városa, ul. Kommunista, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

A jogi személy neve, amelynek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították, valamint a fogyasztói igényeket elfogadó szervezet: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Oroszország, Moszkva régió, Sergiev Posad önkormányzati kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

AnviMax

Az Anvimax olyan kombinált gyógyszer, amelynek vírusellenes, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatása van..
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, elősegíti a normál kapilláris permeabilitást, a vér koagulációját, a szövet regenerálódását, pozitív szerepet játszik a test immunválaszának kialakulásában, és pótolja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint a kalcium-ionok forrása megakadályozza az erek fokozott permeabilitását és törékenységét, okozva vérzéses folyamatokat influenza és akut légúti vírusos fertőzések esetén, antiallergikus hatással rendelkezik (mechanizmus nem ismert).
A Rimantadine antivirális aktivitással rendelkezik az A-influenza vírus ellen, mivel az M2-csatornák blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolási és ribonukleoprotein-felszabadító képességét, gátolva ezzel a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Indítja az alfa- és gamma-interferonok termelődését. A B vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoksikus hatással rendelkezik.
A rutosid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, duzzanatot és gyulladást, erősíti az érrendszer falát. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvértestek deformációját.
A loratadin - a hisztamin H1 receptorok blokkolója - megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Felhasználási indikációk:
Az Anvimax gyógyszer használatának indikációi: A típusú influenza etiotrop kezelése; megfázás, influenza és SARS tüneti kezelése felnőtteknél, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében.

Alkalmazási mód:
Felnőtteknek felírják 1 Anvimax tasakot, napi 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napon keresztül (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei megszűnnek. Ha a jólét nem javul, akkor a gyógyszert abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni. Az 1 tasak tartalmát fel kell oldani egy pohár forrásban lévő meleg vízbe, és az oldódást követően azonnal meg kell inni. Használat előtt keverje meg az oldatot..

Mellékhatások:
Az Anvimax gyógyszer a következő mellékhatásokat okozhatja:
A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, arcpír.
Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, diszpepszia, a szájban lévő száraz nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás, hasmenés.
A húgyúti rendszerből: mérsékelt pollakiuria.
Vérképző szervek: a vérkép változása (ellenőrzés szükséges).
Az endokrin rendszerből: a hasnyálmirigy szigetének működésének gátlása (hiperglikémia, glucosuria).
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Ellenjavallatok:
Az Anvimax gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai: a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói az akut szakaszban; gyomor-bél vérzés; vérzékenység; vérzéses diatézis; hypoprothrombinemia; portális hipertónia; K-vitaminhiány; veseelégtelenség; pajzsmirigy betegség; vesék, máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis) vagy ezeknek a szerveknek a krónikus betegségei súlyosbodása; krónikus alkoholizmus; hypercalcaemia, súlyos hypercalciuria; nephrourolithiasis; sarcoidosis; szívglikozidok egyidejű használata (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása; phenylketonuria; terhesség; a szoptatás időszaka; 18 év alatti gyermekek; túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több összetevővel szemben.
Óvatosan kell alkalmazni és korlátozni kell a gyógyszer alkalmazását epilepsziában, agyi atherosclerosisban, diabetes mellitusban, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiányban, hemochromatosisban, sideroblasztikus vérszegénységben, thalassemiaban, hyperoxaluriaban, urolithiasisban, dehidrációban, elektrolit zavarokban, diarrhea szindróma, szindróma szindrómában, malabsorpció, kalcium nephrourolithiasis (történelem), hypercalciuria; valamint artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a gyógyszer részét képező rimantadin miatt nő a vérzéses stroke kialakulásának kockázata).

Terhesség:
Az Anvimax gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt szigorúan ellenjavallt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A paracetamol csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása fokozza az antikoagulánsok hatását. A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebessége megnőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidációgátlók csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát. A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények bélben történő felszívódását (átalakítja a vasat a vasássá); fokozhatja a vas kiválasztását, amikor deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályosodás kockázatát rövid hatású szalicilátok és szulfanilamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását a vesékben, és lúgos reakcióval növeli a gyógyszerek kiválasztását (ideértve a.

alkaloidok). Csökkenti az orális fogamzásgátlók vérkoncentrációját. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a testben. Egyidejű alkalmazás esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav vizelettel történő kiválasztását. Csökkenti az antipszichotikumok (antipszichotikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását. Csökkenti az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját. Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

túladagolás:
A megnövelt Anvimax adag bevétele után az első napokban a túladagolás ilyen tünetei figyelhetők meg: bőrfájdalom; diszpeptikus szindróma (hányás, hányinger, mellkasi fájdalom); a tachikardia típusú aritmia; metabolikus acidózis; egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. Súlyos túladagolás esetén a tünetek 48 órával a gyógyszer bevétele után jelentkezhetnek, és súlyosbíthatók májelégtelenségben, encephalopathiában és akár kómában is (a metabolikus anyagcseretermékek felhalmozódása miatt). Májkárosodás hiányában veseelégtelenség alakulhat ki, a tubuláris készülék nekrózisával együtt. A gyógyszer aktív komponenseinek megnövekedett koncentrációjának etiotropikus kezelése a szulfhidrilcsoportok donorainak és a glutationszintézis prekurzorainak (metionint és acetil-ciszteint tartalmazó termékek) bevezetése az első nyolc óra alatt. Tüneti megbeszélésként használhat gyomormosást, vagy orvosilag hányást válthat ki. A kiegészítő terápiás intézkedések szükségességét a kezelő orvos határozza meg.

Tárolási feltételek:
Az Anvimax-ot száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja. A gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma:
Por oldatos és orális alkalmazásra. Kapható citrom, citrom mézzel, feketeribizli, málna ízekben. Csomagolás, 3, 6, 12 vagy 24 darab kartondobozban.

Szerkezet:
Az Anvimax 1 tasakja az alábbiakat tartalmazza: 360 mg paracetamol, 300 mg aszkorbinsav, 100 mg kalcium-glükonát-monohidrát, 50 mg rimantadin-hidroklorid, 20 mg rutosid (trihidrát formájában), 3 mg loratadin.
Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna, vagy fekete ribizli) - 21 mg.

Továbbá:
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja a gyógyszert áttétes daganatok jelenlétében.
Az alkoholfogyasztó betegeknek a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt konzultálniuk kell orvosukkal, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra..
Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére
A kezelési periódus során óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.